21 - 23 November, 2011, Dorint Hotel Sanssouci Berlin-Potsdam
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Arzneimittelfälschungen bedeuten für die Pharmaproduzenten nicht nur einen Schaden der Reputation durch Patientengefährdung, sondern auch Ausfälle in Milliardenhöhe. Mit der Änderung der Richtlinie ist der zeitliche Fahrplan durch die gesetztliche Vorgabe festgelegt.
Serialisierung oder auch ePedigree (elektronischer Stammbaum) ist in diesem Zusammenhang zu einem wichtigen Herstellungsverfahren geworden, stellt an die IT hohe Anforderungen und bedarf einer weitreichenden Anpassung bestehender Workflow-, Produktions- und IT-Infrastrukturen bei Track & Trace. Zur Überprüfung und Verfolgung der Medikamentenverpackung über die gesamte Produktion und Lieferkette hinweg ist ein effektives und transparentes Datenmanagement der Serialisierung notwendig.
2015 spätestens wird die westliche Welt durchgängig serialisiert – eine Alternative dazu gibt es nicht. Vor allem Pharmaunternehmen und Verbände müssen sich jetzt mit der konkreten Realisierung der abgeänderten Richtlinie (2011/62/EU) auseinandersetzen.
Hören Sie neue Ansätze namhafter Unternehmen. Tauschen Sie sich dabei auf unserer Fachkonferenz Track & Trace in der Pharmaindustrie zu den folgenden Schwerpunkten aus:
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